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化妝品中雙酚A的分析方法
發(fā)布日期:2019-03-28

雙酚A又稱雙酚基丙烷(BPA),在工業(yè)上雙酚A被用來合成聚碳酸酯(PC)和環(huán)氧樹脂等材料。雙酚A可以通過包裝材料進(jìn)入食品或化妝品中,由于具有強(qiáng)烈的親脂性,其化學(xué)結(jié)構(gòu)與動物及人類的雌性激素類似,進(jìn)入動物及人體內(nèi)會造成人類和動物的內(nèi)分泌系統(tǒng)、免疫系統(tǒng)、神經(jīng)系統(tǒng)出現(xiàn)異常,還會嚴(yán)重干擾人類和動物的生殖遺傳功能。研究已經(jīng)證實,低劑量的BPA(10-7 mol/L)即能引起支持細(xì)胞和精子細(xì)胞死亡。我國《化妝品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》和《化妝品衛(wèi)生規(guī)范》均明確規(guī)定,雙酚A為化妝品組分中的禁用物質(zhì)。

本實驗使用Durashell C18色譜柱,采用LC-MS/MS法檢測市售化妝品中雙酚A。

表1. 雙酚A樣品信息

樣品名稱

結(jié)構(gòu)式

分子式

分子量

CAS編號

雙酚A


C15H16O2

228.29

80-05-7

實驗部分

儀器、試劑與材料

主要儀器設(shè)備

AB SCIEX API 4000+液相質(zhì)譜聯(lián)用儀

試劑材料

甲醇、氨水為色譜純;實驗用水為超純水;0.1% 氨水:量取1 L水于1 L錐形瓶中,加入1 mL氨水,搖勻,備用;

0.1%氨化甲醇:量取1 L甲醇于1 L錐形瓶中,加入1 mL氨水,搖勻,備用;

雙酚A標(biāo)準(zhǔn)儲備溶液(1 mg/mL):準(zhǔn)確稱取雙酚A對照品10 mg置于10 mL容量瓶中,甲醇溶解并定容至刻度,即得濃度為1 mg/mL的雙酚A標(biāo)準(zhǔn)儲備液;

雙酚A標(biāo)準(zhǔn)工作液:用甲醇將雙酚A標(biāo)準(zhǔn)儲備液稀釋至0.05 mg/L,備用;

一次性無菌注射器;尼龍針式過濾器(0.22 μm,直徑13 mm) 。

樣品制備

準(zhǔn)確稱取1.0 g試樣,置于25 mL比色管中,加入0.1%氨化甲醇并定容至10 mL,渦旋混勻,超聲提取30 min,4500 rpm離心5 min,取上清液經(jīng)0.22 μm尼龍針式過濾器過濾后,濾液作為待測液備用。

色譜條件

液相條件

色譜柱:Durashell C18,5 μm,100 ?,2.1 × 150 mm;

流動相:A相-0.1%氨水溶液,B相-甲醇;

柱 溫:40℃;

流 速:0.2 mL/min;

進(jìn)樣量:2 μL;

梯度洗脫:見表2

表2. 液相色譜梯度洗脫條件

時間/min

溶液A/%

溶液B/%

0

50

50

5

40

60

7

30

70

8

0

100

13

0

100

14

50

50

質(zhì)譜條件

離子源:電噴霧離子源;

掃描方式:負(fù)離子掃描;

電噴霧電壓:-5500 V;

霧化氣壓力:55 psi;

氣簾氣壓力:20 psi;

輔助氣壓力:60 psi;

離子源溫度:330℃;

采集方式:多反應(yīng)監(jiān)測(MRM);

Q1、Q3均為單位分辨率;

定性離子對、定量離子對、去簇電壓和碰撞電壓見表3

表3. 雙酚A質(zhì)譜檢測條件

化合物

監(jiān)測離子對

DP

EP

CE

CXP

雙酚A

227.1/211.7

-80

-10

-24

-13

227.1/132.8

-85

-10

-24

-13

結(jié)果與討論

線性關(guān)系和檢出限量取雙酚A標(biāo)準(zhǔn)儲備液,分別用甲醇稀釋至0.005 μg/mL 、0.01 μg/mL、0.05 μg/mL、0.1 μg/mL、0.5 μg/mL和1.0 μg/mL的系列濃度標(biāo)準(zhǔn)溶液,按照上述檢測條件依次進(jìn)樣檢測:

表4. 雙酚A方法的檢出限及穩(wěn)定性(n=6)

物質(zhì)名稱

LOQ/(μg/mL,S/N   = 10)

RSD/%

保留時間/min

雙酚A

0.01

0.93

4.70

市售化妝品檢測

由圖1 - 2可看出,Durashell C18色譜柱對化妝品中的雙酚A有較好的保留,且保留時間穩(wěn)定,能夠滿足檢測要求。

化妝品中雙酚A的分析方法

化妝品中雙酚A的分析方法

結(jié)論

本實驗采用液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜(LC-MS/MS)法建立了化妝品中雙酚A的檢測方法。樣品中的雙酚A采用0.1%氨化甲醇提取,Durashell C18色譜柱(5 μm,100 ?,2.1 × 150 mm) 分離,0.1%氨水溶液和甲醇作為流動相進(jìn)行梯度洗脫。結(jié)果表明,本方法最低定量限為0.01 μg/g,能夠滿足檢測要求。

附:相關(guān)產(chǎn)品

產(chǎn)品名稱

規(guī)格描述

包裝數(shù)量

訂貨號

Durashell C18

5 μm100 ?,2.1 × 150 mm

1

DC951502-0

1.5 mL樣品瓶

短螺紋透明帶書寫處

32 × 11.6 mm

100/pk

1109-0519

1.5 mL樣品瓶蓋

9    mm中心孔藍(lán)蓋,紅色橡膠/米色PTFE隔墊

45°Shore   A; 1.0 mm

100/pk

0915-1819

針式過濾器(Nylon)

單膜,13    mm,0.22   μm

200/pk

AS021320

一次性注射器

2 mL無針頭

100/pk

LZSQ-2ML

甲醇

4 L/瓶,色譜純

4   × 4 L/

AH230-4